Pешение ожидается позднее в этом году

Explore practical solutions to optimize last database operations.
Post Reply
Rina277RS
Posts: 26
Joined: Sun Dec 22, 2024 6:31 am

Pешение ожидается позднее в этом году

Post by Rina277RS »

В подкатегории биостимуляторов Injectable Aesthetics компания Galderma получила одобрение на Sculptra в Китае, одном из мировых производителей. Будучи первым и оригинальным биостимулятором с уникальной формулой PLLA-SCA™, которая активирует естественные силы кожи и активизирует выработку коллагена, придавая ей более молодой вид, Sculptra дополняет наше портфолио предложений в Китае.
В сфере дерматологического ухода за кожей компания Galderma продолжала инвестировать в развитие Cetaphil, активизировав бренд, сосредоточив внимание на работе с розничными торговцами и активировав цифровую поддержку.

Это включало повышение уровня размещения в Walmart в США, а также многоканальную активацию. В США — новая линия Cetaphil Gentle Exfoliating, обеспечивающая нежное химическое отшелушивание, подходящее для ежедневного использования даже для самой чувствительной кожи. В кампании по запуску новой линии Cetaphil, разработанной совместно с дерматологами, участвовала влиятельная женщина Gen-Z Кэти Фанг. своей усиленной стратегии
, основанной на пропаганде.

В категории ухода за кожей перед процедурами Alastin база данных скайпа продолжила целенаправленную деятельность в США, а также продолжила расширять свое международное присутствие с запуском Alastin в Бразилии и Колумбии в сентябре. FDA одобрило Немлувио (немолизумаб) в качестве предварительно заполненной ручки для подкожных инъекций для лечения узловатой пруриго у взрослых. В декабре 2019 года препарат Немлувио получил статус «прорывной терапии», а в феврале 2024 года — статус приоритета, присвоенный FDA США. потенциал значительно улучшить лечение серьезных заболеваний. После одобрения Немлувио был назначен первому пациенту в течение двух дней, и с тех пор его прописали примерно 1100 медицинских работников для лечения этого редкого заболевания. Немлувио также находится на рассмотрении FDA США.

Лечение взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени,. Заявки на регистрацию препарата Немлувио при узелковом пруриго и атопическом дерматите в настоящее время находятся на рассмотрении нескольких регулирующих органов, включая Европейское агентство по лекарственным средствам и Министерство здравоохранения Канады. а также в Австралии, Сингапуре, Швейцарии и Великобритании через структуру Access Consortium.
Дальнейшая дифференциация самого широкого портфолио дерматологии с помощью передовых научных достижений.
Компания Galderma подтвердила свое лидерство в дерматологии, активно присутствуя на ключевых отраслевых мероприятиях, демонстрируя свои инновационные научные достижения.
Post Reply